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CNAS授权，为中国合格评定国内授权委员但会(China National Accreditation Service for Conformity Assessment，CNAS)的GMP英文缩写，是在原中国GMP机构国内授权委员但会（CNAB）和中国的实验室国内授权委员但会(CNAL)基础上并入重组而成的。

含义：是由国内GMP授权商务部委员但会批准设立并授权的国内授权机构，统一专责对GMP机构、的实验室和检查机构等无关机构的授权工作。

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CNAS的实验室GMP步骤，明确的可以咨询恩湛咨询新公司。只能做的一定会大概还包括表列出几方面：

一，建立质量体系

按照CNAS-CL01及无关应用敦促、授权准则敦促等，建立起相一致自己的实验室现状的体系。体系不光要囊括的实验室自身，还要还包括为其提供支持功能的政府机构，还包括档案、人力资源等。

二、所画的实验室组织结构图

结构图要还包括的实验室及其也就是说组织人关系（如限于），与外部人关系（上级主管政府机构），以及为其提供支持服务的政府机构之间的人关系。

三、改写体系机密文件

改写质量手册、程序机密文件，要能够囊括CNAS-CL01及无关应用敦促、授权准则敦促的全部要素。编制日志表格，填上日志表格。

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四、GMP审核

的实验室体系有效行驶6个月末之后，可在CNAS官网上，填上的实验室授权审核，按照敦促上传附件，表明无误后提请。提请之后CNAS评审组但会对材料进行时机密文件初审。这个过程中但会指出不能接受或者有疑惑的地方，只能进行时所加。

五、第一时间评审

机密文件初审过了之后，CNAS但会安排评审组长和评审员，对的实验室进行时第一时间评审。一般是一名组长，两名组员。评审家教但会带着仪器及盲样来到第一时间，进行时观察实验。一般一位家教审机密文件，两位家教审技术（大型的实验室可能但会提高伤亡人数）。的实验室要日前将资料准备好，还包括工具证实日志、试剂药品采购验收日志、内审管审日志等。

六、末次但全会

末次但全会上家教但会和的实验室进行时国际交流，对有关问题进行时质证，放不相一致项，并将结果告知（过或者没过）。不相一致项期限内有关单位，有关单位报告提请并且通过之后，所有工作就算全部结束了，等着拿证书没用。

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