BA.2.12.1重构｜超强免疫逃脱：刺突变异重拾德尔塔“手艺”

0种蛋白质看成，其当中L援引之为的是甲基化前所的蛋白质是亮氨酸，R都有了甲基化后的蛋白质类型是谷氨酰胺。L452Q的完整字面就是刺突线粒体内底物452的亮氨酸甲基化成了谷氨酰胺。

奥密克戎掀起亚太地区的浪潮可包含两部分：BA.1主导前所期，之后BA.2不断取而代之前所者。病毒感染学家Stegger等人的分析发现BA.2必须重新细菌感染早先从BA.1细菌感染当中痊愈的患者，因为BA.2享有几个这两项甲基化，使其有别于BA.1谱系，包含T191、L24S、A25/27、V213G、T376A和R408S。而这些这两项甲基化使得亚太地区新冠细菌传染飙升。

而近期，BA.2谱系下BA.2.12.1则正在写就BA.2取而代之BA.1的草稿。BA.2.12.1是Pango命名法下的英文名援引。Pango命名前所面的英文字母都有属于某一个族系，末尾的点和数字都有出自于前所面族系的第几个次亲代分支。BA.2.12.1意味着其为奥密克戎谱系第2分支下的第12个次子分支下的第1个侄孙分支。

自体捕获潜能

BA.2.12.1相对来说其氏族BA.2的较大相同在于L452Q甲基化。值得注意的是，L452底物的甲基化是上一个被登革热一个组织定义为“关切个体差异株（VOC）”-X个体差异株所享有，而奥密克戎BA.1、BA.2所不具备的。

北大谢晓亮的团队的分析看出，BA.2.12.1相对BA.1较强越来越强的肽派和力作。与BA.2相对来说，BA.2.12.1对已传染三针狂犬病的受试者小鼠展现出出了越来越强的当中和甲基化捕获潜能。

谢晓亮的团队还抽样出了共1640种肽RNA当中和甲基化，其当中614种是从BA.1痊愈者小鼠当中分离的甲基化。分析者验证了它们针对奥密克戎各个体差异株的当中和潜能。

论文表示，狂犬病传染+BA.1细菌感染史主要抑制作用于早期株诱导的体液自体遗忘，并主要产生对早期株和BA.1有交叉自体保护的当中和甲基化。这些较强交叉自体保护的当中和甲基化很容易被刺突线粒体内L452底物的甲基化所捕获，比如享有L452Q 甲基化的BA.2.12.1，以及享有L452M甲基化的BA.2.13和享有L452R甲基化的BA.4/BA.5等。

这也阐释了L452底物的甲基化在奥密克戎各亚谱系次子例内外当中时有显现出来，其实为了迟速反应BA.1细菌感染痊愈者的自体受压。

俄亥俄国立大学的团队的分析则选取了传染过2剂、3剂mRNA狂犬病的照护从业者的小鼠，验证了BA.2.12.1与BA.1和BA2病毒感染的自体捕获潜能，结果发现BA.2.12.1较强越来越强的当中和甲基化抗性，捕获潜能越来越强。

具体来说，传染2剂狂犬病的照护从业者小鼠对BA.1、BA.2的当中和甲基化滴度相对来说早期亚型下降了20倍，而对BA.2.12.1的当中和甲基化滴度相对来说早期亚型越来越是下降了36倍。

传染3剂狂犬病的照护从业者小鼠对BA.2的当中和甲基化滴度相对来说早期亚型下降了2.9倍，而对BA.2.12.1的当中和甲基化滴度相对来说早期亚型越来越是下降了3.7倍。

越来越强的自体捕获潜能，意味着传染了狂犬病或者之前所细菌感染了奥密克戎BA.1、BA.2亚型之后，仍有也许再次被BA.2.12.1细菌感染。

美国政府CDC援引，美国政府一些早期结论表明BA.2.12.1比BA.1/BA.2具有越来越强的自体捕获潜能和越来越迟的传递速度。奥密克戎被相信是目前为止最具传染性的新冠个体差异亚型，BA.2.12.1是BA.2个体差异亚型的下一代。BA.2传递力作至少比BA.1极低30%。据CNN美联社，BA.2.12.1的传递力作估计比其前所身BA.2还要极低23%至27%。

根据美国政府疾控当中心CDC最越来越大幅度监测数据，BA.2.12.1个体差异株仍然占据了新泽西州、新泽西州近七成的百分比。而在全美，BA.2.12.1个体差异株也仍然占据了42.6%的百分比，这较一周前所的36.5%飙升了16.7%。

不过，目前所还很难结论表明BA.2.12.1会导致比早期奥密克戎亚型其各种次子个体差异体越来越为严重的症状。

责任编辑：吴剑 SF031

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